bonjour;
Durée1h30
1°/Définir :
-la biodisponibilité d’un médicament (1).
-La dissémination systémique d’un médicament (1).
-La redistribution secondaire d’un médicament (1).
-L’induction enzymatique (1).
-La barrière hemato-encephalique (1).
2°/ La voie Intramusculaire (2)
-Caractéristiques.
-avantages et inconvénients.
-forme pharmaceutique utilisée.
3°/La marge thérapeutique (5) :
-définition et caractéristiques
-Que savez-vous sur la marge thérapeutique des anesthésiques généraux
4°/L’association « adrenaline-atropine » : (3)
-Définir cette interaction médicamenteuse
-expliquez
5°/intoxication aux barbituriques (3)
-Conduite à tenir
-Expliquez
6°/Le cycle enter hépatique (2)
-Définition
-Citez deux médicaments qui subissent ce type d’élimination.
Durée1h30
1°/Définir :
-la biodisponibilité d’un médicament (1).
-La dissémination systémique d’un médicament (1).
-La redistribution secondaire d’un médicament (1).
-L’induction enzymatique (1).
-La barrière hemato-encephalique (1).
2°/ La voie Intramusculaire (2)
-Caractéristiques.
-avantages et inconvénients.
-forme pharmaceutique utilisée.
3°/La marge thérapeutique (5) :
-définition et caractéristiques
-Que savez-vous sur la marge thérapeutique des anesthésiques généraux
4°/L’association « adrenaline-atropine » : (3)
-Définir cette interaction médicamenteuse
-expliquez
5°/intoxication aux barbituriques (3)
-Conduite à tenir
-Expliquez
6°/Le cycle enter hépatique (2)
-Définition
-Citez deux médicaments qui subissent ce type d’élimination.